fficeffice" />
编制、审批权限、 发放范围 有效 更改权限 处置
文件标识 手续 版本 手续、标识 保留
1 目的 对与质量体系和认证产品质量有关文件进行有效控制,确保相关场所的文件能使用有效版本,防止使用失效和作废文件,确保其文件处于受控状态,确保质量体系的有效运行和认证产品的一致性。fficeffice" />
2 范围 本程序适用于“溶剂型木器涂料产品强制性认证工厂质量保证能力要求”所要求的文件和资料。
3 职责
3.1 总经理负责《质量手册》的批准。
3.2 质量负责人负责《质量手册》的审核及程序文件、《质量计划》的批准。
3.3 办公室负责质量体系文件的控制。
3.4 生产技术科负责技术文件的控制。
4 程序
4.1 文件受控状态的分类
ffice:smarttags" />
4.2 文件的编写 各类文件的编写由各有关部门负责,按本程序3的责任实施。
4.3 文件的审批 文件发布前应得到批准,以确保文件是适宜的。与质量管理体系有关 的所有文件均应根据本程序3的规定进行审核、批准并签署人员姓名和审批日期。
4.4 文件的发放
4.5 文件的更改与换版 文件需要更改与换版时,由提出文件更改部门的负责人或文件使用者填写“文件更改、换版控制单”并由相关负责人审批。
4.6 文件编号
4.6.4
编号 C XX—X—XX 同
其一,有固定编号的产品标准,采用原编号,但应在原本上注明发放册数(XX),按发放顺序排列。
其二,其他外来文件按以下规则编号
4.7 文件作废
4.7.1 出现下列情况之一时,文件作废: a) 经更改或换版被新的文件取代时;
b) 针对专项活动而制定的文件使用结束时;
c) 由于本公司的产品结构调整或质量管理体系改进而失去意义时。
4.7.2 各部门使用的文件作废时由文件管理员负责收回,填写“文件和记录作废销毁处理记录”。
4.7.3 对出于法律和(或)保留信息的需要而保存的作废文件保留1~2份,加 盖“作废”单标记,单独存放。其它均采用适当方式进行销毁,并在“文件和记录销毁处理申请(控制)记录”上,注明处理销毁方法、留存份数、销毁 日期,
当利用纸张背面时,原文件应盖“作废”章。
欢迎光临 企业社会责任论坛 (http://chinacsra.org.cn/) | Powered by Discuz! X3.2 |